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医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります

医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります

ブランド名: Sunhere
モデル番号: -
MOQ: 25kg
Price: negotiable
支払条件: T/T、L/C、D/P
詳細情報
起源の場所:
中国
証明:
ISO9001\EXCiPACT \HALAL\KOSHER \FSSC
輸送パッケージ:
繊維のドラム
仕様:
25kg
商標:
サントリー
原産地:
アンフイ,フアナン
HSコード:
35051000
供給の能力:
1500トン/年
証明:
Solubilizing Agents and Stabilizers.
格付け基準:
医学級
タイプ:
化学反応剤
州:
粉末
揮発性:
揮発
製品の特徴:
より 安定 する
カスタマイズ:
利用可能 カスタマイズされた要求
ハイライト:

白色ベータサイクロデクストリン

,

CAS 7585-39-9 白い粉末

,

医薬品級 ベータ サイクロデクストリン

製品の説明
製品説明
この製品の独特の分子構造と性質により,多くの薬物が含まれます.薬剤のキャリア材料や持続放出材料として使用できます.薬の安定性を高め 薬の生物利用性を向上させ 薬の水溶性なども 変えることができます
CAS番号:7585-39-9


USP,BP,EP,CP に準拠する
ポイント USP BP/EP CP
識別 合致する
測定数 (%) 980.0-102 だった0 98.0-101 だった0 980.0-102 だった0
残留溶媒 (%) - そうだ 合致する サイクロヘキサン ≤0.388
トリクロロエチレン ≤0.001
トルウエン ≤0.001
特殊回転/特殊光回転 +160°~+164°
光を吸収する不純物 ≤0.10 (230~350nm)
≤0.05 (350~750nm)
水/乾燥時の損失 (%) ≤140 ≤160 ≤140
発火時の残留物/硫酸灰 (%) ≤0.1
塩化物 (%) - そうだ ≤0.018
減糖率 (%) ≤0.2 ≤0.5
pH 50.0-8 だった0
主な目的: 溶解剤と安定剤
パッケージ: 25kg/繊維ドラム
パッケージのサイズ: D36cm*H43cm   
GさんW.27.5kg


製品パッケージ
25kg/繊維ドラム
30°C以下の涼しく乾燥した場所に保管し,湿度や圧迫から保護します.
効用期:2年
医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 0
医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 1


会社プロフィール
医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 2
医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 3
医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 4
医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 5
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医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 7

アンフイ・サンヘレ製薬補助物質株式会社 (Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co.,Ltd.) は2001年に設立され,中国最大の専門的な製薬補助物質メーカーです.新型薬剤補給剤のための国家R&Dベースであり,安?? 省のハイテク企業です中国人民共和国の国家科学技術省が授与した"科学技術革新基金"を受賞しました.また,中国製薬補助物質協会の執行役員であり,中国製薬典の編成にも参加しています.. バイオメディカルパーク,経済・技術開発地域,中国アンフイ省,華南市に位置する. 主な製品は医薬品補助物質,食品添加物などです.,US-DMF,Excipact,Halal,Kosher,CEP,FSSC 22000,RSPOなどの認証を取得し,22の特許を持っています.生産はGMP要件に従って厳格に管理されています.製品が中国の30以上の州に販売され,ヨーロッパに輸出されています.アメリカ,東南アジアなど

よくある質問
ほら ほら

1Q:あなたは工場か貿易会社ですか?

A: 私たちは薬剤補助物質の製造業者です.

2 Q: どんな書類を提出しますか?

A: 通常,我々は,商用請求書,包装リスト,積載の請求書,COA,健康証明書と起源証明書を提供します. あなたの市場が特別な要件を持っている場合は,PLSを教えて下さい.

3 Q: 荷乗港とは?

A: 私たちの工場は上海港の近くにありますが,荷乗港は交渉できます.

4 Q:支払い条件は?

A: L/C,T/T,D/P

5 Q:私はどのようにいくつかのサンプルを得ることができますか?

A: ご住所をお送りください. サンプルをご提供できて光栄です.



 
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医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります

医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります

ブランド名: Sunhere
モデル番号: -
MOQ: 25kg
Price: negotiable
支払条件: T/T、L/C、D/P
詳細情報
起源の場所:
中国
ブランド名:
Sunhere
証明:
ISO9001\EXCiPACT \HALAL\KOSHER \FSSC
モデル番号:
-
輸送パッケージ:
繊維のドラム
仕様:
25kg
商標:
サントリー
原産地:
アンフイ,フアナン
HSコード:
35051000
供給の能力:
1500トン/年
証明:
Solubilizing Agents and Stabilizers.
格付け基準:
医学級
タイプ:
化学反応剤
州:
粉末
揮発性:
揮発
製品の特徴:
より 安定 する
カスタマイズ:
利用可能 カスタマイズされた要求
最小注文数量:
25kg
価格:
negotiable
受渡し時間:
5~8営業日
支払条件:
T/T、L/C、D/P
ハイライト:

白色ベータサイクロデクストリン

,

CAS 7585-39-9 白い粉末

,

医薬品級 ベータ サイクロデクストリン

製品の説明
製品説明
この製品の独特の分子構造と性質により,多くの薬物が含まれます.薬剤のキャリア材料や持続放出材料として使用できます.薬の安定性を高め 薬の生物利用性を向上させ 薬の水溶性なども 変えることができます
CAS番号:7585-39-9


USP,BP,EP,CP に準拠する
ポイント USP BP/EP CP
識別 合致する
測定数 (%) 980.0-102 だった0 98.0-101 だった0 980.0-102 だった0
残留溶媒 (%) - そうだ 合致する サイクロヘキサン ≤0.388
トリクロロエチレン ≤0.001
トルウエン ≤0.001
特殊回転/特殊光回転 +160°~+164°
光を吸収する不純物 ≤0.10 (230~350nm)
≤0.05 (350~750nm)
水/乾燥時の損失 (%) ≤140 ≤160 ≤140
発火時の残留物/硫酸灰 (%) ≤0.1
塩化物 (%) - そうだ ≤0.018
減糖率 (%) ≤0.2 ≤0.5
pH 50.0-8 だった0
主な目的: 溶解剤と安定剤
パッケージ: 25kg/繊維ドラム
パッケージのサイズ: D36cm*H43cm   
GさんW.27.5kg


製品パッケージ
25kg/繊維ドラム
30°C以下の涼しく乾燥した場所に保管し,湿度や圧迫から保護します.
効用期:2年
医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 0
医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 1


会社プロフィール
医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 2
医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 3
医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 4
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医薬品級 ベタサイクロデクストリン CAS 7585-39-9 白い粉はベタデクストリン供給量にもなります 7

アンフイ・サンヘレ製薬補助物質株式会社 (Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co.,Ltd.) は2001年に設立され,中国最大の専門的な製薬補助物質メーカーです.新型薬剤補給剤のための国家R&Dベースであり,安?? 省のハイテク企業です中国人民共和国の国家科学技術省が授与した"科学技術革新基金"を受賞しました.また,中国製薬補助物質協会の執行役員であり,中国製薬典の編成にも参加しています.. バイオメディカルパーク,経済・技術開発地域,中国アンフイ省,華南市に位置する. 主な製品は医薬品補助物質,食品添加物などです.,US-DMF,Excipact,Halal,Kosher,CEP,FSSC 22000,RSPOなどの認証を取得し,22の特許を持っています.生産はGMP要件に従って厳格に管理されています.製品が中国の30以上の州に販売され,ヨーロッパに輸出されています.アメリカ,東南アジアなど

よくある質問
ほら ほら

1Q:あなたは工場か貿易会社ですか?

A: 私たちは薬剤補助物質の製造業者です.

2 Q: どんな書類を提出しますか?

A: 通常,我々は,商用請求書,包装リスト,積載の請求書,COA,健康証明書と起源証明書を提供します. あなたの市場が特別な要件を持っている場合は,PLSを教えて下さい.

3 Q: 荷乗港とは?

A: 私たちの工場は上海港の近くにありますが,荷乗港は交渉できます.

4 Q:支払い条件は?

A: L/C,T/T,D/P

5 Q:私はどのようにいくつかのサンプルを得ることができますか?

A: ご住所をお送りください. サンプルをご提供できて光栄です.